近几年审证依据收集

然已 · 发表于 2016-9-20 18:30:20

谢谢老师分享，下载学习了

百毒不侵 · 发表于 2016-9-20 18:30:21

非常好的学习资料，谢谢老师分享，下载收藏学习中

yg2213 · 发表于 2016-9-20 18:30:22

资料好齐全，谢谢老师分享，下载学习了。

fnx · 发表于 2016-9-20 18:30:23

老师的资料真的好全啊，下载收藏，认真学习，谢谢分享!

枫桥三贤 · 发表于 2016-9-20 18:30:24

学习了，谢谢老师的分享。

dlsyygk · 发表于 2016-9-20 18:30:25

需要多学习，谢谢老师分享

太阳雨3 · 发表于 2016-9-20 18:30:26

谢谢老师的分享！下载学习。

yg2213 · 发表于 2016-9-20 18:30:27

请问老师，您们对二、三类产品审证时，需要经销商提供产品省级检验机构部门提供的检验报告书吗？谢谢！

pinlan · 发表于 2016-9-20 18:30:28

下载了，回头认真学习，谢谢老师

沧浪之水 · 发表于 2016-9-20 18:30:29

期盼《医院感染管理办法》修订时，能否撤掉审证这项职能呢？
《医院感染管理办法》规定，医院感染管理部门的职责包括：对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具的相关证明进行审核。在实际工作中，院感部门对这项工作落实的情况怎么样呢？
有人说，消毒药械和一次性使用医疗器械、器具本身就由设备科负责采购，那么相关证明审核为什么不能由他们负责呢？一条龙负责到底，这项工作就全权由设备科负责，若果问责，也由设备科承担。而按照目前的操作程序，若果相关证明审核出现纰漏，该问责的是院感科，负责采购的设备科却没有责任。而设备科采购这些药械、器械等时又没有向院感科备案的义务。这样的操作程序，是否值得商榷呢？
期盼《医院感染管理办法》修订时，能否撤掉审证这项职能呢？
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