一次性医疗用品证件要求

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仔细阅读了论坛好多老师发的帖子，现在将我在工作中遇见的一些问题向各位老师请教。我们医院药品和一次性物品等已经交给托管公司管理，在查医疗器械经营许可证的时候，这个证是否就是托管公司出示？这样就出现了多个医疗器械的经营许可证都是托管公司对吗？这是个争执的问题；另外一个问题比如在检查甲醛的相关证件的时候，他们提供的是药品的GMP证书、药品生产许可证，没有卫生许可证等，甲醛是否归类为药品类？这样符合规范吗？还有最后一个问题，在阅读老师发的帖子中，反复提到一个复印件还要加盖生产企业红色印章。而不是盖章后复印对吗？如果我们准备的都是盖章后再复印是否就无效？对于一些证件日期模糊，小包装材料封口日期直接看不清是否一票否决？请各位老师给予帮助答复。



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阿女

1、“医院药品和一次性物品等已经交给托管公司管理”这个没明白，药剂科不管吗？那他从哪个经营企业进货？发货票上是哪个企业的红章？
2、甲醛应该是消毒产品吧

太阳沐春花

阿女 发表于 2012-4-17 11:22
                               
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1、“医院药品和一次性物品等已经交给托管公司管理”这个没明白，药剂科不管吗？那他从哪个经营企业进货？发 ...

意思所有需要的药品和一次性物品等都由一家托管公司提供，我们需要了就由药剂科打电话给托管公司，托管公司再从其他厂家进购。

防火墙

本帖最后由 防火墙 于 2012-4-17 11:46 编辑

我理解你所说的托管公司是供货商。所有的资质证书必须有供货商的红色印章才有存档的意义。并且随时追存有效证件。