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消毒药械及一次性耗材审验

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发表于 2014-11-17 14:32:00 | 显示全部楼层 |阅读模式


各位老师,现如今新出的“消毒产品卫生安全评价规定”是否代替了原有的“三证”?那么设备科在购进消毒药械和一次性无菌医疗用品(耗材)时是否依照“消毒产品卫生安全评价规定”来审验?我院的一次性物品(耗材)由供应室统一保管和发放,是否院感每季度抽查时不再看“三证”?
您们医院都怎么做?谢谢老师们的指导?



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论坛元老

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发表于 2014-11-17 14:32:01 | 显示全部楼层


一次性无菌医疗用品(耗材)不是消毒产品
非三新消毒产品可以只索要卫生安全评价报告






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发表于 2014-11-17 14:32:02 | 显示全部楼层


谢谢老师的回复,那么一次性无菌医疗用品(耗材)的审验是否仍然只看“三证”?






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论坛元老

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发表于 2014-11-17 14:32:03 | 显示全部楼层

Favale 发表于 2014-11-17 14:47
谢谢老师的回复,那么一次性无菌医疗用品(耗材)的审验是否仍然只看“三证”?
       一次性无菌医疗用品(耗材)属医疗器械类。
                                       《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)
                                            第三章  医疗器械生产、经营和使用的管理
      第二十六条  医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。
     医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。
     医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。






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发表于 2014-11-17 14:32:04 | 显示全部楼层


路过学习了~~《医疗器械监督管理条例》






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发表于 2014-11-17 14:32:05 | 显示全部楼层


  路过了,学习了,谢谢老师的分享






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发表于 2014-11-17 14:32:06 | 显示全部楼层


又学习了,论坛真好,谢谢老师分享!






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