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国标还是行标? 使用中皮肤黏膜消毒剂监测困惑

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发表于 2015-9-9 23:02:00 | 显示全部楼层 |阅读模式


本帖最后由 那颜 于 2015-9-9 23:05 编辑

国标还是行标?使用中皮肤黏膜消毒剂监测困惑作者:臧金成
编者按医疗机构应定期对消毒工作进行检查与监测,及时总结分析与反馈,如发现问题应及时纠正。按标准和规范规定的方法进行采样、检测和评价。清洁、消毒与灭菌的效果监测应遵照规定进行。使用中的消毒作为其中一项重要内容,而关于判定标准却有两个,到底采用哪一个呢?根据现阶段的资料,我为大家梳理下。摆出问题1、《医疗机构消毒技术规范》(WS/T367-2012)要求:使用中皮肤黏膜消毒液染菌量:≤10 CFU/ml.2、《医院消毒卫生标准》(GB15982-2012):皮肤黏膜消毒液的菌落总数应符合《皮肤消毒剂卫生要求》(GB27951-2011):菌落总数≤50 CFU/mL(g)。究竟是应遵循哪个规范呢?一、《医疗机构消毒技术规范》(WS/T367-2012)附录A,A.7.2.2结果判断:使用中灭菌用消毒液:无菌生长;使用中皮肤黏膜消毒液染菌量:≤10 CFU/ml,其他使用中消毒液染菌量≤100 CFU/ml。二、《医院消毒卫生标准》(GB15982-2012)4.6.3 灭菌用消毒液的菌落总数应为 0 CFU/mL;皮肤黏膜消毒液的菌落总数应符合相应标准要求;其他使用中消毒液的菌落总数应≤100 CFU/mL,不得检出致病性微生物。这里有两个概念,染菌量和菌落总数。染菌的英文定义为:inoculate意为接种。菌落形成单位(colony forming unit,CFU)微生物在固体培养基上生长繁殖形成肉眼可见的集落。两者单位一致,意义相同。那4.6.3这句话里的“应符合相应标准要求”,究竟是那个标准呢?我查找了一下资料,应该是下面这个《皮肤消毒剂卫生要求》。1《皮肤消毒剂卫生要求》(GB27951-2011)4.3.6 对使用中消毒剂的要求开封后使用中的消毒剂感官性状、有效成分含量、pH等符合产品质量要求,菌落总数≤50 CFU/mL(g),霉菌和酵母菌≤10 CFU/mL(g)。应符合GB15982的要求,不得检出致病菌(金黄-色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、乙型溶血性链球菌)。使用中破损皮肤消毒剂应符合出厂要求。而4.3.6提到的"应符合GB15982的要求”是指《医院消毒卫生标准》,但2011年皮肤消毒剂卫生要求出台时,2012版尚未发布,参考的只能是2010版报批稿或1995年版。我们先来看看1995年版的《医院消毒卫生标准》的具体要求:1.1《医院消毒卫生标准》GB15982-1995附录A6.3.1 结果分析平板上有菌生长,证明被检样液有残存活菌,若每个平板菌落在10个以下,仍可用于消毒处理(但不能用于灭菌)。若每个平板菌落超过10个,说明每毫升被检样液含菌量已超过100个,即不宜使用。符合《消毒技术规范》2002版:3.17.9.2 使用中消毒液染菌量测定(2) 结果判断:消毒液染菌量≤100cfu/ml,并未检出致病菌为合格。(3) 注意事项:采样后 1h 内检测。由于,2010年报批稿比1995年版更新,因此,应参考更新的版本,按照2010报批稿进行参考。1.2《医院消毒卫生标准》GB 15982—2010报批稿4.6.2 使用中消毒液的有效浓度应符合使用要求;连续使用的消毒液每天使用前应进行有效浓度的监测。4.6.3 灭菌用消毒液的菌落总数应为0cfu/mL;皮肤黏膜消毒液的菌落总数应符合相应标准要求;其他使用中消毒液的菌落总数应≤100cfu/mL,不得检出致病性微生物。这里“皮肤黏膜消毒液的菌落总数应符合相应标准要求”;由于《皮肤消毒剂卫生要求》GB27951-2011,在2011年才制定出来,2012年才实施。2010版的报批稿其实是没有标准可遵循的。所以《皮肤消毒剂卫生要求》的参考只能是参考,没法使用!
三、《皮肤消毒剂卫生要求》中还有这样一项内容。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。《医院消毒卫生标准》2012版本中要求符合相应标准要求,是要求符合《皮肤消毒剂卫生要求》,而这个标准又参照新标准执行,相互引用!!而WS/T367-2012《医疗机构消毒技术规范》,显然使用激进的方法,采用将所有的消毒剂纳入,就目前而言,无论是手消毒剂还是皮肤消毒剂,其成分都在以下内容中。A.7.2 使用中消毒液染菌量测定A.7.2.1.1 用无菌吸管按无菌操作方法吸取1.0mL被检消毒液,加入9mL中和剂中混匀。醇类与酚类消毒剂用普通营养肉汤中和,含氯消毒剂、含碘消毒剂和过氧化物消毒剂用含0.1%硫代硫酸钠中和剂,洗必泰、季铵盐类消毒剂用含0.3%吐温80和0.3%卵磷脂中和剂,醛类消毒剂用含0.3%甘氨酸中和剂,含有表面活性剂的各种复方消毒剂可在中和剂中加入吐温80至3%;也可使用该消毒剂消毒效果检测的中和剂鉴定试验确定的中和剂。引用了这么多文献,回归问题本质推荐性行业标准《WS/T367-2012》:使用中皮肤黏膜消毒液染菌量:≤10cfu/ml强制性国家标准《GB15982-2012》:使用中的消毒剂菌落总数≤50CFU/mL(g)国标还是行标,用哪一个?有标准吗?有!中华人民共和国主席令(七届第11号)第二章 标准的制定第六条 对需要在全国范围内统一的技术要求,应当制定国家标准。国家标准由国务院标准化行政主管部门制定。对没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求,可以制定行业标准。行业标准由国务院有关行政主管部门制定,并报国务院标准化行政主管部门备案,在公布国家标准之后,该项行业标准即行废止。对没有国家标准和行业标准而又需要在省、自治区、直辖市范围内统一的工业产品的安全、卫生要求,可以制定地方标准。地方标准由省、自治区、直辖市标准化行政主管部门制定,并报国务院标准化行政主管部门和国务院有关行政主管部门备案,在公布国家标准或者行业标准之后,该项地方标准即行废止。其他文件:国务院令第53号《中华人民共和国标准化法实施条例》有相同表述。《中华人民共和国标准化法条文解释》第三章 标准的实施第十四条 强制性标准,必须执行。不符合强制性标准的产品,禁止生产、销售和进口。推荐性标准,国家鼓励企业自愿采用。1、本条是关于强制性标准和推荐性标准实施要求的规定。2、“强制性标准,必须执行”是指,从事科研、生产、经营的单位和个人,必须严格执行强制性标准。3、“推荐性标准,国家鼓励企业自愿采用”是指,(1)推荐性标准,企业自愿采用;(2)国家将采取优惠措施,鼓励企业采用推荐性标准。推荐性标准一旦纳入指令性文件,将具有相应的行政约束力。结论所以国家标准属于必须实施的内容,所以应当采用使用中的消毒剂菌落总数≤50CFU/mL(g)。但是,如果WS/T367-2012已经纳入本地指令性文件,将具有相应的行政约束力,因此如果地方有要求也必须符合。最终取决于当地规定。最后的最后,如果不想纠结的这个事情,使用这个标准:使用中皮肤黏膜消毒液染菌量:≤10cfu/ml它是两个标准都符合。










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发表于 2015-9-9 23:02:01 | 显示全部楼层


谢谢!解释的很清楚!辛苦!赞一个!






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发表于 2015-9-9 23:02:02 | 显示全部楼层


太佩服“那颜”版主的详细分析了!“国标还是行标?使用中皮肤黏膜消毒剂监测困惑”确实存在,医院感染管理这一专业**标准日新月异,更新特别快!可是为啥《2001版的医院感染诊断标准》迟迟不更新呢?






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发表于 2015-9-9 23:02:03 | 显示全部楼层


我们医院微生物室老师的解释:
通过计算公式(如何计算,我有点**),只要有一个菌落生长,报告出来的数值就是50cfu/ml。所以理论上10cfu/ml的值是不可能出现在报告单上的。
2012版消毒技术规范:
A.7.2.1.2
消毒液染菌量计算见式(A.4):
消毒液染菌量(CFU/mL)=平均每皿菌落数×10×稀释倍数………(A.4)







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发表于 2015-9-9 23:02:04 | 显示全部楼层


有理有据,给32个赞啊~~






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发表于 2015-9-9 23:02:05 | 显示全部楼层


太辛苦了,有理有据,再加点基础研究理论更完美啊
谢谢!






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发表于 2015-9-9 23:02:06 | 显示全部楼层


      老师辛苦了,谢谢您的解释,明白了。采用使用中的消毒剂菌落总数≤50CFU/mL(g)。使用中皮肤黏膜消毒液染菌量:≤10cfu/ml







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发表于 2015-9-9 23:02:07 | 显示全部楼层


谢谢版主的分析解答辛苦了,学习了。






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春语 发表于 2015-9-10 09:22
老师辛苦了,谢谢您的解释,明白了。采用使用中的消毒剂菌落总数≤50CFU/mL(g)。使用中皮肤黏膜消毒 ...
呵呵,楼主的意思是这样的:
最后的最后,如果不想纠结的这个事情,
使用这个标准:使用中皮肤黏膜消毒液染菌量:≤10cfu/ml
它是两个标准都符合。

使用这个标准:使用中皮肤黏膜消毒液染菌量:≤10cfu/ml







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发表于 2015-9-9 23:02:09 | 显示全部楼层


谢谢,学习了。版主的解释实在辛苦!






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