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关于手术器械包的采样问题。(见7楼回复)

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发表于 2014-11-28 21:21:00 | 显示全部楼层 |阅读模式


本帖最后由 谷子 于 2014-12-1 12:01 编辑

各位老师:手术室无菌器械包及一次性医疗器械,在手术器械台上准备好以后(医生还没有手术之前)或是手术超过3小时以后是否要对手术器械或一次性医疗器械进行采样,目的是检查手术器械是否被污染,我个人认为不可行,培训时老师也说过不建议常规采样监测,但是今天我们是接受上级医院的督导检查,专家要求我们这样做,论坛上众说纷纭,我该怎么办?(目前我们的手术器械是集中供应室处理,各种监测完善)



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发表于 2014-11-28 21:21:01 | 显示全部楼层


困惑啊,期待老师给以解答啊






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发表于 2014-11-28 21:21:02 | 显示全部楼层


有这样的规定吗?出自哪里?您问那个检查的老师了吗?






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发表于 2014-11-28 21:21:03 | 显示全部楼层


赞同3楼CSM512771336老师的意见! 专家要求这样做的依据和理由是什么呢?






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发表于 2014-11-28 21:21:04 | 显示全部楼层


按规范操作,不推荐医院常规开展灭菌物品的无菌检查。






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发表于 2014-11-28 21:21:05 | 显示全部楼层


不主张医院常规做一次性医疗用品及灭菌器械的无菌试验,除非怀疑和医院感染暴发相关时可以做做。医院定期请疾控部门做更具有意义,不主张原因是医院实验室条件达不到百级实验室,对于一次性医疗用品管理上主要是医院查证件、使用时看外包装及日期;可重复使用的灭菌器械更注重的是过程监控,从清洗到发放,以及灭菌锅的物理、化学和生物监测。






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发表于 2014-11-28 21:21:06 | 显示全部楼层


无菌物品的采样应该在净化台内采样。






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发表于 2014-11-28 21:21:07 | 显示全部楼层


路过学习了,谢谢各位老师的分享!






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发表于 2014-11-28 21:21:08 | 显示全部楼层


路过学习了,谢谢各位老师的分享!







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