B-D实验，本人认为是在，，，请老师们说说。

dearhang · 发表于 2013-5-25 17:19:00

BD实验，温度134度，压力0.21MPa--0.215MPa有一定的误差，不是很精确，（和各地的海拔有关系）时间3.5到4分钟（新规3.5分钟）结果是BD试纸中间发黄直径有6公分，这大家都知道是有冷空气了，冷空气没有被真空泵完全抽干净，灭菌器有某个地方在漏气。接下来我们又走了一锅标准的敷料灭菌程序，灭菌温度132度，灭菌压力在0.205MPa--0.208MPa，灭菌时间10分钟，我们放了4只生物试剂，4个点，上下前后，2天后结果出来，全都是合格的。我们是家小医院，每锅的运行成本医院里都和我们算，BD实验是个化学监测，不一定什么时候出错，而我认为生物监测才是最重要的，我认为BD实验对我们小医院来说，就是浪费资源，时间，钱。

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石磊--wxmsl · 发表于 2013-5-25 17:19:01

防范于未然。按照国家规定去做！

禅静思语 · 发表于 2013-5-25 17:19:02

没理解：标准的灭菌程序，为什么要放4只生物试剂，4个点？

康熙字典 · 发表于 2013-5-25 17:19:03

无菌保证水平，即SAL，Sterility Assurance Level，又称微生物存活概率，通常SAL要求为10^-6，即一百万件产品中可能存在活微生物的几率为1。相关的研究。。。。。。，国家法规是强制性的，必须执行。但钱的问题，可多选几个商家吗

清风细雪 · 发表于 2013-5-25 17:19:04

生物监测我们只放一个，四个是否浪费？BD试验也是要做的，包内化学指示卡也是要放的，不能只考虑成本啊！

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cjl燕子 · 发表于 2013-5-25 17:19:05

我有点疑问：你们是小医院，那么你们的灭菌锅是多大的？是预真空的吗？是小型的？还是大型的？

王赛吉 · 发表于 2013-5-25 17:19:06

路过学习了，谢谢！！！！！！！！！！！！！！！

梦梨花 · 发表于 2013-5-25 17:19:07

B-D试验与生物监测是两回事，两个监测的目的是不同的，不是钱的事，也不是感控人没事找事，如果一旦出了问题需要付出的代价是很大的。

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梦梨花 · 发表于 2013-5-25 17:19:08

如果我们做为感控人都不坚持要做的话，且又不明白做的必要性，那么院领导肯定会支持不做，说不定还会埋下“隐患”，为以后感控工作资金支持设置障碍。

青青湖边草 · 发表于 2013-5-25 17:19:09

如果是下排气压力蒸汽灭菌器或小型压力蒸汽灭菌器，是不需要做B-D实验的；如果是预真空灭菌器，则每天必须在运行前进行B-D试验，这是《消毒供应中心规范》中要求的，必须执行。