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楼主: dearhang

血培养在不同部位采集2份出处何处?

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发表于 2012-6-26 22:49:10 | 显示全部楼层


我也是到处在找这个规范。我们医保办回复我们,这个文件是国外的,有中国的文件或规范吗?他们不要指南。我在论坛上查了,我国的检验标准参照美国的化学实验室标准,请问这个指南能做为我们的规范吗?我能这样答复医保办吗?






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发表于 2012-6-26 22:49:11 | 显示全部楼层


本帖最后由 乔-乔 于 2013-5-5 22:30 编辑
绿城白云 发表于 2013-4-23 10:10
                               
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我也是到处在找这个规范。我们医保办回复我们,这个文件是国外的,有中国的文件或规范吗?他们不要指南。我 ...
摆脱(拜托),微生物现在顶级的仪器有国货么?






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发表于 2012-6-26 22:49:12 | 显示全部楼层


下载了,好好学习一下!提高自己。






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发表于 2012-6-26 22:49:13 | 显示全部楼层

朱德权 发表于 2012-6-30 11:27
                               
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出自血培养指南CLSI M47-A,具体内容见附件!
感谢分享








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发表于 2012-6-26 22:49:14 | 显示全部楼层

绿城白云 发表于 2013-4-23 10:10
                               
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我也是到处在找这个规范。我们医保办回复我们,这个文件是国外的,有中国的文件或规范吗?他们不要指南。我 ...
您可以阅读下面的这个文件,可以回答您的问题!







临床微生物学血培养操作规范.pdf

(152.05 KB, 下载次数: 17)



2013-4-29 23:07 上传
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发表于 2012-6-26 22:49:15 | 显示全部楼层

乔-乔 发表于 2013-4-29 23:07
                               
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您可以阅读下面的这个文件,可以回答您的问题!
下载收藏了,谢谢老师多次帮我解惑。






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发表于 2012-6-26 22:49:16 | 显示全部楼层


这叫“秀才碰到兵,有理说不清”!
你们医院医保办的就是一个外行,即使你有文件他们也有理由绝对。
关键是你们拿出为什么要做双瓶的理由来,让他们无法辩驳的理由,如果不做双瓶让他们去承担责任的理由。
例如,单品培养无法区分培养结果是污染还是感染;单瓶培养漏诊带来的治疗时机的延误等,让他们承担由此带来的所有责任。






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乔-乔
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发表于 2012-6-26 22:49:17 | 显示全部楼层

朱德权 发表于 2012-6-30 11:27
                               
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出自血培养指南CLSI M47-A,具体内容见附件!
赞同,现在好多医院都还没有按照标准执行,所以送检阳性率低,单瓶培养阳性无法判断是污染菌还是致病菌,而且阳性检出率低。所以采用双部位采集4瓶法。






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发表于 2012-6-26 22:49:18 | 显示全部楼层


下载学习了,作为参考看






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发表于 2012-6-26 22:49:19 | 显示全部楼层


下载学习了,我们也正要开展这个工作。






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