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楼主: dearhang

药敏报告与临床用药脱节的困惑

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发表于 2012-3-5 14:43:20 | 显示全部楼层

拙凌 发表于 2012-3-7 21:42
                               
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这个说法倒是可以接受的,但是不能因此对临床推诿。如果发现有药敏不适合待测菌,那就需要手工进行药敏
好的,给检验科建议一下,采用版主推荐的方法。






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发表于 2012-3-5 14:43:21 | 显示全部楼层

拙凌 发表于 2012-3-5 20:02  呵呵,这可真有点匪夷所思了。要么是检验科不懂,要么是检验科懒得解释在忽悠。  即便是商品化的试剂它也 ...
看这么多,感觉感控人员对微生物工作现状太不了解,而且怪底层人员,为什么不怪科主任,科主任才说了算,相信基层医院检验科主任既是行政主任又是业务主任,业务上得听主任的,对于药敏,当然是世卫推荐的kb法灵活能根据医生需求调整组合,而且是根据规则调整.而不是我行我素,关键是科主任要制定并批准新组合. 而不是底层人员自作主张调整.






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发表于 2012-3-5 14:43:22 | 显示全部楼层


临床用药(抗菌素)品种繁多,医学微生物实验室不可能一一全作药敏,唯用该种类代表药代之。






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发表于 2012-3-5 14:43:23 | 显示全部楼层


原因很多,商品化条不可能面面俱到,不能满足所有科室,每个临床科室都会根据自己病人的情况要求提供药敏种类,那么多科室,微生物室不可能所有都满足,否则活就没法干了,另外有些科室基于经济利益,要求提供想要的药物,有时候不能满足,另外临床有些药物,FDA还没有批准,也没有药敏判读标准,实验室如何提供给临床。






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发表于 2012-3-5 14:43:24 | 显示全部楼层


我们医院也存在这样的问题。






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