请教老师关于无菌试验和压力灭菌效果生物监测法关系的问题？

大自然

我认为:生物检测是用已知的指标菌来评价灭菌器性能和灭菌效果的。它是模拟自然情况下的染菌量在特定的灭菌器内经一个灭菌周期的杀灭效果。所以每种指标菌载体回收菌量达500000~5000000cfu/片要求，经一个灭菌周期后，是否存活，以此判定灭菌效果。监测时影响因素也不少，如要有标准灭菌测试包、在灭菌器内所放置的位置、冷空气是否排净、压力灭菌器密封圈是否漏气、时间、压力等等。如果培养阳性，你会从多方面去考虑，比如，操作是否正确、设备是否检修合格、灭菌时间是否够、蒸汽质量是否有问题等等。
而无菌实验是检测本批物品在经过灭菌程序后是否达到了真正意义上的无菌。因此，它要检测需氧菌、厌氧菌和霉菌，要求实验室条件高，无菌操作严格，以防止人为因素所造成的假阳性。如果阳性：一，人为污染；二，灭菌失败。至于失败的原因就要多方查找了。

二进制

生物检测真实反应出高压蒸汽灭菌器效果；而，无菌试验操作过程存在被污染环节。出现生物检测法测出结果阴性，无菌试验却是阳性的现状不足为奇。请仔细检查整个无菌试验操作过程，定能找出问题的所在。