穿破粘膜的内镜附件灭菌物品必须每月进行生物监测？

dearhang · 发表于 2015-2-2 12:02:00

尘埃1969 · 发表于 2015-2-2 12:02:01

A．1.2 不推荐医院常规开展灭菌物品的无菌检查，当流行病学调查怀疑医院感染事件与灭菌物品有关时，进行相应物品的无菌检查。常规监督检查可不进行致病性微生物检测，涉及疑似医院感染暴发、医院感染暴发调查或工作中怀疑微生物污染时，应进行目标微生物的检测。

babysophie · 发表于 2015-2-2 12:02:02

2012版明确规定，不推荐医院常规开展灭菌物品的无菌检查，就用每周一次的生物监测替代，因为我们一般实验室的条件很难符合检测要求

春语 · 发表于 2015-2-2 12:02:03

在2012版明确规定，不推荐医院常规开展灭菌物品的无菌检查，当流行病学调查怀疑医院感染事件与灭菌物品有关时，进行相应物品的无菌检查。常规监督检查可不进行致病性微生物检测，涉及疑似医院感染暴发、医院感染暴发调查或工作中怀疑微生物污染时，应进行目标微生物的检测。

hbsylhx · 发表于 2015-2-2 12:02:04

就这个问题我们多次和新主任提起，但他坚持要做无菌检查，但上月出现2例无菌物品阳性结果，却无法有力说服临床如何改进，因为都是按无菌操作程序取样的。

咪咪宝贝 · 发表于 2015-2-2 12:02:05

路过学习了，谢谢老师分享。

依依 · 发表于 2015-2-2 12:02:06

这个应该取决于它的灭菌方法。

如果是高压灭菌，则不必常规生物采样监测；如果是戊二醛浸泡灭菌，则还是应常规监测的。