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楼主: dearhang

环氧乙烷灭菌不合格可能的原因?

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发表于 2012-2-3 12:48:10 | 显示全部楼层


我们使用的EO灭菌器已经有6年,没有发生楼主医院的问题。






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发表于 2012-2-3 12:48:11 | 显示全部楼层


1.生物指示剂是自配还是厂家提供的?
我们曾经出现过在低温等离子灭菌器灭菌时生物监测连续不合格的现象,物理监测和化学监测都没有问题,灭菌包包装和摆放、培养操作等都没有问题,最好发现生物指示剂在放入灭菌器之前的小孔是关闭的,灭菌等离子穿透不良,造成生物监测阳性。后来检查该批次生物指示剂小孔全是关闭的,厂家在运输中包装出现问题,受压将小孔盖紧了。(小孔在使用前应该是打开的,灭菌后取出培养时将盖子下压,封闭小孔)。
2.相对湿度在标准40%-80%的下限,可否适当提高?当然以不同品牌仪器使用说明为主.这种解释很有道理






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发表于 2012-2-3 12:48:12 | 显示全部楼层


小孔在使用前应该是打开的,灭菌后取出培养时将盖子下压,封闭小孔。应避免试剂帽子下压,哪怕只是轻压,也可能导致挑战性增高,正如门全部打开与半掩的差别。多数因为这个原因。但不排除试剂本身有问题






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发表于 2012-2-3 12:48:13 | 显示全部楼层


器械过凉,器械不是放在灭菌器里面,温度是一样的,生物监测也是37°C恒温的呀







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