院感科需要对哪些医疗器械资质进行审核

author_virtual_ · 发表于 2015-5-7 18:39:00

医院感染管理办法要求“对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具的相关证明进行审核”，三级评审书中要求“对医用耗材、消毒隔离相关产品采购质量有监管”，院感科到底需要对哪些医疗器械资质进行审核

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边塞笨笨鸟 · 发表于 2015-5-7 18:39:01

“对医用耗材、消毒隔离相关产品采购质量有监管”，院感科主要对手术器械、植入物、外来医疗器械、消毒药械和一次性医疗用品的资质均要进行审核

清清 · 发表于 2015-5-7 18:39:02

我们对所有的消毒药械资质均进行审核，另外，一次性的医疗器械，因品种繁多我们抽查。

zfrht · 发表于 2015-5-7 18:39:03

怎么监管呢？消毒药械资质向谁要？我们医院进这些东东从来不让院感科参加，所以对这些东东我们只有在临床发现用的时候才知道。

王小苗 · 发表于 2015-5-7 18:39:04

zfrht 发表于 2015-5-8 08:15
怎么监管呢？消毒药械资质向谁要？我们医院进这些东东从来不让院感科参加，所以对这些东东我们只有在临床发 ...

确实是，很多时候就不让感控科参与！

aiwen681219 · 发表于 2015-5-7 18:39:05

我们这是设备科进医疗器械或者医用耗材，凡是与医院感染有关的设备科都会备两份，一份自己留存，一份院感科留存，在平时工作中，我们每天都会下科室去看问题，如果设备科忘记给你了，给他们要就是了，不麻烦。

vision · 发表于 2015-5-7 18:39:06

我怎么感觉院感完全不参与其中？

绿豆 · 发表于 2015-5-7 18:39:07

虽然没管进产品，但要是出了问题，院感科也有法律责任。

亭子 · 发表于 2015-5-7 18:39:08

我在愁，要什么样的材料证明我们对消毒器械的索证进行了监管审核呢？？？

青云直上 · 发表于 2015-5-7 18:39:09

是啊，院感科的工作，真是觉得难