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消毒灭菌物品质量追溯制度

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发表于 2011-12-9 09:37:00 | 显示全部楼层 |阅读模式


本帖最后由 青鸟 于 2011-12-9 14:03 编辑

鉴于工作中发现的问题,想制定一个《消毒灭菌物品质量追溯制度》,请明师指点{:5_619:}


刚刚炮制的,





消毒灭菌物品质量追溯制度.doc

(28.5 KB, 下载次数: 275)



2011-12-9 14:02 上传
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,请大家帮帮忙,看看是否写清楚了,{:5_603:}拜谢{:5_603:}




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发表于 2011-12-9 09:37:01 | 显示全部楼层


这个必须有的制度。消毒灭菌物品外包装都要写上消毒时间,有效期。批次,操作人使物品有追溯性。您再看看消毒供应室资料。






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发表于 2011-12-9 09:37:02 | 显示全部楼层

施国伶 发表于 2011-12-9 10:36
                               
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这个必须有的制度。消毒灭菌物品外包装都要写上消毒时间,有效期。批次,操作人使物品有追溯性。您再看看消 ...
恩,好的,腔镜清洗灭菌标识与供应室生物监测培养对接好,是吧?谢谢{:5_619:}






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发表于 2011-12-9 09:37:03 | 显示全部楼层


消毒供应室灭菌物品追溯与召回制度
1.消毒供应室对全院需消毒或灭菌后重复使用的器械、物品,进行集中管理,供应室对清洗、消毒、灭菌过程和结果的关键要素进行记录,保存备查,实现物品可追溯管理。
2.严格按照《卫生部消毒供应中心管理规范(行业标准)》,落实各项监测项目,结果归档保存。
3.灭菌物品必须有标签,记录的内容包括科室;物品名称;检查、包装者姓名;灭菌炉号炉次;灭菌日期和失效期等,利于物品的系统追溯。
4.灭菌植入型器械应每批次进行生物监测,监测结果合格后,方可发放。并将灭菌器械包标签粘贴在手术病人的病历上,保证院感事件或突发事件时,提供有效的信息追溯。
5.生物监测不合格时:
①尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理;并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续三次合格后方可使用。
②书面报告相关管理部门,说明召回的原因。科室对事件进行总结。
③对已使用该期间无菌物品的病人建立档案,进行密切观察跟踪。







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stybm 发表于 2011-12-9 10:58
                               
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消毒供应室灭菌物品追溯与召回制度
1.消毒供应室对全院需消毒或灭菌后重复使用的器械、物品,进行集中管理 ...
雪中送炭!在此拜谢,磕俩响头{:5_603:}{:5_603:}






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腔镜清洗灭菌标识与供应室生物监测培养对接好.







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yuanshangxue 发表于 2011-12-9 11:44
                               
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腔镜清洗灭菌标识与供应室生物监测培养对接好.
我做的灭菌及发放登记表格,看看能做到对接不?





物品灭菌及发放登记本.doc

(33.5 KB, 下载次数: 525)



2011-12-9 14:01 上传
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