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发表于 2017-3-25 11:35:17
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对于院感索证的内容,我们一直都是自己科室备案的,之前也是说设备和药学存放,我们负责督查,结果检查的时候让他们拿经常找不到,很麻烦,因为他们对我们院感需要的证件不是很了解的;强化过程管理其实主要就是在日常,分为定期和不定期,定期的话就是每季度检查库房消毒产品和一次性无菌物品的存放是否否和要求,已经建立反馈机制,凡事临床使用消毒产品和一次性无菌医疗用品的问题都要及时报告,比如我们就发现因为库房夏天潮湿,部分一次性棉签包内发霉了,最后按照不良事件走的,把这一批次的专门退回厂家;不定期的就是可以随即开展消毒产品和一次性使用无菌医疗用品的专项检查,比如开启时间、病区存放情况、使用情况等等
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