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发表于 2011-5-10 11:24:13
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本帖最后由 sunlight 于 2011-5-14 20:16 编辑
ISO15189-2003 医学实验室-质量和能力的专用要求 对临床实验室进行结果解释的有关条款
3.8
医学实验室
medical laboratory
临床实验室
clinical laboratory
以为诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的,对来自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学等检验的实验室。实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务,包括结果解释和为进一步适当检查提供建议。
3.9
检验后程序
post-examination procedures
分析后期
postanalytical phase
检验后的全部过程包括系统性的评审,规范格式和解释,授权发布,结果的报告与传递,检验样品的储存等。
4.1.2医学实验室服务,包括适当的解释和咨询服务,应能满足患者及所有负责患者医疗护理的临床工作人员的需要
4.7咨询服务 实验室中适当的专业人员应就选择何种检验及服务提供建议,包括检验重复的次数以及所需的样品类型等。适当情况下,还应提供对检验结果的解释。
5.4.8应制定有关接受或拒收原始样品的准则,形成文件。如果接受了不合格的原始样品,最终的报告中应说明问题的性质,在解释检验结果时应注意。
由以上条款可以看出,临床实验室对于检验结果的解释,是在“适当情况下”。临床医生看实验室的检验报告,是关注某种疾病有哪些检验结果异常,而实验室工作人员看检验报告是关注某项检验结果异常都有哪些疾病,医生是看某事物的“纵”,实验室在看某事物的“横”。所以,实验室在解释检验结果的时候,会说这个报告的异常可能会是哪些疾病,报告正常可能排除哪些疾病。实验室不能掌握患者的症状、特征及其他功能检查,所以只能在 适当情况下,提供对检验结果的解释,提供其检查范围内的咨询性服务。
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