楼主: dearhang

各种类型空气净化消毒机简介

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发表于 2010-7-13 11:01:10 | 显示全部楼层


已经下载,学到了不少知识,谢啦。






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发表于 2010-7-13 11:01:11 | 显示全部楼层


看到大家的总结这么详细,我也学习了。同时把自己的一点经验向大家叙述一下:
大家在采购空气净化设备时,一定要查看好企业的产品资质,机器设备名称一定要和国家批准的产品证明文件相一致,如果不一致的话,后果大家可想而知……






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发表于 2010-7-13 11:01:12 | 显示全部楼层


谢谢,我负责采购的,我也下载学习了。尽量把工作做好。






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发表于 2010-7-13 11:01:13 | 显示全部楼层

回复 14# 圆圆

看了楼主的话,我就献丑再多说一些供楼主参考一下.
就是对于空气质量的处理形式有两 种方式:一种是“空气消毒”,另一种是“空气净化”。好多同行都只是提到了“空气消毒”,而没有提出“空气净化”(见后面385号文)这个概念。比较客观的说,“空气净化”是要比“空气消毒”高一个层次的。大家有没有注意到,我们医院所用的所有药品的生产企业,都是用的动态的空气净化(也就是洁净层流),没有说用“空气消毒”的。因为单纯的空气消毒是达不到洁净要求的,所以说大家在购买设备时,要搞清楚是采购的“空气净化设备”还是“空气消毒设备”,不可混为一谈。
如果是采购的“空气净化设备”时,所需索取的资质是:(一)医疗器械生产许可证、(二)营业执照、(三)医疗器械注册证及登记表、(四)产品的检验报告,还有就是要在有效期内。最重要的一点是医疗器械中的“消毒和灭菌设备及器具(6857)”作为消毒类已经由国家药监局注销了,所有的空气净化设备是走的:Ⅱ类病房护理设备及器具(6856);
如果是空气消毒设备的话,所索取的资质是:(一)卫生许可证、(二)营业执照、(三)卫生许可批件、(四)产品的检验报告,还有就是要在有效期内,并核实产品名称是否与产品资质相一致(如不一致或已过有效期就是不合格的产品);

附上国家局下发的385号文件:
关于胸腔引流调节器等产品分类界定的通知

国食药监械[2004]385号

对胸腔引流调节器等的分类作如下界定:
  作为I类医疗器械管理的是:胸腔引流调节器、胶囊型药品口服吸入器。
  作为II类医疗器械管理的是:J型导尿管、白内障超声乳化系统用负压导管、人体酸碱仪、医用空气净化系统、腰部保健带、排卵检测试纸。
  作为III类医疗器械管理:低功率超声肿瘤治疗仪、生物安全柜。
  不作为医疗器械管理的是:美容除皱仪、氧气稳定箱、电动升降吊塔、隐形眼镜清洗器、多功能胎教仪。
  上述凡界定为医疗器械的产品,从2005年2月1日起执行调整后的类别。






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发表于 2010-7-13 11:01:14 | 显示全部楼层


以前不关心,今天有人推荐静电式消毒器,学习了。






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发表于 2010-7-13 11:01:15 | 显示全部楼层


学习了!谢谢各位老师!








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发表于 2010-7-13 11:01:16 | 显示全部楼层


循环风式空气消毒机,消毒核心在紫外线强度和循环风量两方面,选择当然要选大风量和高强度的消毒机。






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发表于 2010-7-13 11:01:17 | 显示全部楼层


学习了,谢谢楼主的分享。






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发表于 2010-7-13 11:01:18 | 显示全部楼层


已经下载,学到了不少知识,谢啦。






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发表于 2010-7-13 11:01:19 | 显示全部楼层


我院门诊楼建设正需此资料,下载了,谢谢各位老师!






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