对供应中心的三区温度有强制性要求吗？

xiaolongnv

鱼儿说得对，如果没有强制性的依据，很难说服院长的，遭遇尴尬在所难免啊:L
一次性使用医疗用品卫生标准（GB-15980—1995）中对生产车间内的温、湿度要求：温度标准为 18℃～28℃，相对湿度50%~65%。
生产车间的温度应该要比储存环境的温度要求更严格吧，如果是这样的话，无菌物品存放区的温度控制在28℃以下应该是可以的。
大家认为呢？

柳莹依

鱼儿的扛抬得好,什么才是强制标准?并不仅局限于用词上.

柳莹依

另外"高高在上"的标准无疑于"白纸".我们是发展中国家的现实不得不考虑哟,标准应该不会长期不变,结合现实经过努力能达到最低要求,可能容易被院长接受,毕竟政府对医院的投入严重不足啊.各行各业都在涨价,可医疗行业要在已经很低的收费标准上还要有"下降的表现"....

[ 本帖最后由 柳莹依 于 2008-8-31 19:29 编辑 ]

欢乐天空

[h1]回复 #10 逍遥小鱼儿 的帖子[/h1]


是探讨，我不认为是抬杠。

这就是为何要依据GB/T19633『最终医疗器械灭菌包装』来制定我们的消毒供应中心标准中对包装材料的要求。以往我们不注重包装材料的各种要求，因此必须加强环境的控制(如净化存放)与要求，但实际上又无法覆盖如您所说的临床科室的环境。相反的，根据新版(2006)的GB/T19633(等同ANSI/AAMI/ISO11607)，已经增加了”纺织物”的要求，如此基本所有的包装材料完全覆盖(日后整理好包装国际标准的沿革再提供大家参考美国的ISO11607与欧洲的EN868-1~10)。
无论哪种包装材料，它的原则就是要”保障包装内容物在灭菌后的无菌性”，如果没有这个功能(或是功能不佳)，那所受限于环境的条件就必须愈高。
灭菌后强制性的有效期是中国的特色，这是发展过程必经的无奈，相信供应室这门科学在医院中愈受到重视，这个问题才能真正的处理。国外是每个医院根据自己的环境条件，使用频率，使用方法，器械种类与数量等等，自己设计实验验证后定下来的。这就好像每个工厂要自己论证产品的有效期，而消毒供应中心就是一个工厂。

以上请您指教






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逍遥小鱼儿
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应当谢谢您的指教！




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娜妈

学习了，谢谢老师们