为什么现行的规范中取消了紫外线灯辐照度半年监测一次的提法？

马车

星雨落花 发表于 2015-9-8 09:08
紫外线消毒：应进行日常监测、紫外灯管照射强度监测和生物监测。日常监测包括灯管应用时间、《医院感染管理 ...

这些出处是哪里？《医院感染管理规范》已经作废了

那颜

谷子 发表于 2015-9-7 14:56
《GB19258 紫外线杀菌灯》中有这么一句：

我觉得这是属于他们生产厂家自己的QC质控小组，不适用于我们

那颜

slsgkk 发表于 2015-9-7 15:07
还有一个问题：辐照计每年都要送回厂家较正一次且价格不低，较正前也是可以使用的，我们如何判定校正后才是 ...

我们都是要求他们出具一个证书

lq3836379

我们执行的也是半年一次，低于70uw/cm2,低于70及时更换。

那颜

本帖最后由 那颜 于 2015-9-10 00:14 编辑

《医院感染管理规范》已经废除！《医院感染管理规范》已经废除！《医院感染管理规范》已经废除！重要事情说三遍
的确在《医院感染管理规范》上有，原文如下
第二节  消毒灭菌效果监测
第二十八条 医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。灭菌合格率必须达到100%，不合格物品不得进入临床使用部门。监测方法见《医院消毒技术规范》。
一、 使用中的消毒剂、灭菌剂：应进行生物和化学监测。生物监测：消毒剂每季度一次，其细菌含量必须＜100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微生物。化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测，对戊二醛的监测应每周不少于一次。
应同时对消毒、灭菌物品进行消毒、灭菌效果监测，消毒物品不得检出致病性微生物，灭菌物品不得检出任何微生物。
二、 压力蒸汽灭菌：必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。工艺监测应每锅进行，并详细记录。化学监测应每包进行，手术包尚需进行中心部位的化学监测。预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行B—D试验。生物监测应每月进行，新灭菌器使用前必须先进行生物监测，合格后才能使用；对拟采用的新包装容器、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺，也必须先进行生物监测，合格后才能采用。
三、 环氧乙烷气体灭菌：必须每锅进行工艺监测，每包进行化学监测，每月进行生物监测。
四、 紫外线消毒：应进行日常监测、紫外灯管照射强度监测和生物监测。日常监测包括灯管应用时间、累计照射时间和使用人签名。对新的和使用中的紫外灯管应进行照射强度监测，新灯管的照射强度不得低于100μW/cm2,使用中灯管不得低于70μW/cm2照射强度监测应每半年一次。生物监测必要时进行，经消毒后的物品或空气中的自然菌应减少90.00%以上，人工染菌杀灭率应达到99.90%。
五、 各种消毒后的内窥镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等）及其它消毒物品：应每季度进行监测，不得检出致病微生物。
六、 各种灭菌后的内窥镜（如腹腔镜、关节镜、胆道镜、膀胱镜、胸腔镜等）、活检钳和灭菌物品：必须每月进行监测，不得检出任何微生物。















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清水岩

我们执行的也是半年常规检测一次，灯管累计使用时间接近1000小时时测定一下，低于70uw/cm2,及时更换。

qtm88

我们也是半年一次，但具体出处也想不起来了

臧红霞

在[医疗机构消毒技术规范]中有常用消毒与灭菌方法中，只是说定期监测消毒紫外线的辐射强度，当辐射强度降低到要求值以下时，应及时更换。没有规定是一年，还是半年。

罗丽娟

请问老师，这本书的书名是什么？

落泪天使06

真的是惯性在推动我们每半年做一次监测啊！个人感觉还是比较合理的。