楼主: dearhang

关于医院消毒供应室规范第1-2部分新的要求

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发表于 2009-5-3 11:07:00 | 显示全部楼层

请教各位老师:开放式储槽不应用于灭菌物品的包装,那两边有侧孔的方盒还能不能使用呀?
LLY123 发表于 2009-5-26 17:23
                               
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根據GB/T19633-1 的原則,所有的包裝材料都應具備有允許滅菌劑進出,阻菌,抗水以及其他種種物理的要求。儲槽不能作為包裝材料就是因為無法達到阻菌的功能,縱然它能讓滅菌劑進出,又有抗水能力,其他的物理特性有些也能符合要求。但無法阻菌,就已經喪失了作為包裝材料的要件。無論這個儲槽長得多好看,多有價值,都不應該用為包裝材料,充其量我們只能用來做為裝盛的容器,但儲槽外面或是裡面,還是得用可以符合要求的包裝材料包裹。
儲槽款式各有特色,但只要不符合(不具備)阻菌要求,就是不能使用,此點應該容易分辨吧






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发表于 2009-5-3 11:07:01 | 显示全部楼层


本帖最后由 胡杨 于 2009-5-27 17:41 编辑

1# 风玲

请教:
1、棉布包装材料的要求:使用时应有使用次数的记录。原来也提出的“不得拼接和扎中央十字线”的要求,最后定稿取消啦??
2、高危物灭菌还应放置包内化学指示卡。那就意味着不需要件件灭菌物品都放包内化学指示卡了?比如换药碗不需要包内卡了?






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发表于 2009-5-3 11:07:02 | 显示全部楼层


谢谢风玲斑竹的提示! 






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论坛元老

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发表于 2009-5-3 11:07:03 | 显示全部楼层


是啊,所说的高危物灭菌应放置包内化学指示卡,这样说一般纱布、棉球都可以不放啦。到底怎样才算高危包,如何区分。






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发表于 2009-5-3 11:07:04 | 显示全部楼层

70# jcyyhlb


2002年版《消毒技术规范》明确规定:高度危险性物品的定义:这类物品是穿过皮肤或粘膜而进入无菌的组织或器官内部的器材,或与破损的组织、皮肤、粘膜密切接触的器材和用品,例如手术器械和用品、穿刺针、输血器材、输液器材等等。但在实际操作中,我们的灭菌包内并没有按要求放置包内指示卡,新规范要求我们一定要改正了。






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发表于 2009-5-3 11:07:05 | 显示全部楼层


关于高度危险物品包需要放置包内指示物,我和不少老师讨论过。大体判断书者想要表达的意义是:有些医院的中/低度危险的物品可能也会做保守操作进行灭菌,因此规范说明,我们灭菌操作时,高度危险的物品(必须做灭菌:见2002规范即楼上老师所提)包内必须放包内指示物。
规范中的这句话可能理解起来比较费解,但是仔细想一下,也是通顺的。






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发表于 2009-5-3 11:07:06 | 显示全部楼层


谢谢!我们已经人真的学习,






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发表于 2009-5-3 11:07:07 | 显示全部楼层


棉布包装材料的要求:使用时应有使用次数的记录。如何记录?






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发表于 2009-5-3 11:07:08 | 显示全部楼层


1.消毒供应中心是否建在地下室,很关键的是通风设施的设计和后续的维护能否到位。建在地下室后续的成本较大,同时现在很多医院建筑在硬件上没有达到控制空气相对湿度、温度的设计要注,所以不提倡。也就是提醒医院如果建在地下室,要注意这些环节的质量。
2.空气监测的问题,在新的医院感染监测规范中明确了监测等要求。所以消毒供应中心的不另做要求。
3.相对正压与相对负压并没有滤过细菌的作用,事实上,供应室的装修是很难做到正负压的。空气质量的控制主要是选择医用净化空调机时,取决于选择的滤网质量、通气管道是否加装紫外线消毒。当然滤网质量不同而价格不同。[ 45# gj_0801






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发表于 2009-5-3 11:07:09 | 显示全部楼层


现在使用的有侧孔、上下孔及自闭式的金属容器都属于这类,叫开放式储槽现在不能用于无菌物品储放。 65# LLY123






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