楼主: dearhang

依据2016新规范制定的CSSD感染管理与控制质量考核评分标准

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发表于 2017-4-6 21:31:00 | 显示全部楼层


院感科日常对临床科室的督导检查,对其进行评分考核时,必须要依据标准,才能做到公平公正,本人根据新下发的《消毒供应中心三规范》2016版,重新修订了我院的质量考核评分标准,请各位老师批评指正。








医院消毒供应中心感染管理质量考核评分标准 - 201704修订.doc



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本主题由 小猴子波波 于 2017-4-6 21:45 添加图章 推荐

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发表于 2017-4-6 21:31:01 | 显示全部楼层


医院消毒供应中心感染管理质量考核评分标准科室:                     检查时间:     年       月             总分:项目检  查  标  准分值考 核 细 则扣分及原因(一)制度建设10分1. 组织与制度建设:1.1科室医院感染管理小组,有兼职质控人员1.2科室医院感染管理小组职责1.3科室医院感染管理相关制度1.4相关人员知晓率100%2分组织不健全,职责不明确,扣0.5分医护人员熟知内容,考核2人,不合格每人次扣1分 2. 建立科室院感管理文档:2.1 医院相关部门发布的与院感相关的文件2.2建立科室院感培训计划,并落实,有记录2.3定期进行院感管理质量分析,有持续质量改进措施,有记录2.4科室有对院感制度落实情况的监督检查2.5有对院感现状进行分析,对存在问题的改进措施2.6科室有医院感染监测项目,有记录2.7科室相关人员掌握医院感染暴发报告流程和处理预案3.院感控本填写3.1无漏签字、代签字及漏项3.2有学习笔记,且内容与培训内容一致8分                查看资料未建文档扣1分无科室培训计划记录扣2分抽查两名医护人员培训记录及相关知识知晓情况,不合格每人次扣0.5分                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      无问题分析、改进措施扣2分有漏签字、代签字及漏项行为扣2分 (二)基本要求(40分)1. 周围环境应清洁、无污染源,区域相对独立,保证物品由污到洁不逆流;各区间有实际屏障,内部通风、采光良好。2.区域化分为辅助区域和工作区域。辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等;工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区(含独立的敷料制备或包装间)和无菌物品存放区。去污区与检查包装及灭菌区之间应设物品传递窗;并分别设人员出人缓冲间(带)。缓冲间(带)应设洗手设施3.严格遵守无菌技术操作原则。外出时,更换外出衣、外出鞋4.各房间持续空气消毒,定时擦拭无尘、无潮,各项记录齐全5.地面、桌面每日清洁、消毒,定时更换各种消毒浸泡液;地面以湿式清扫为宜;每周彻底清洁一次,无浮尘,有记录;拖布、抹布分区使用,标志清楚、规范,分池冲洗,定位悬挂放置6.各种院感台帐及相关登记记录全面7.空气、物体表面、医务人员手、消毒液每月及时采样及时送检,各项监测在正常范围内8.洗手设施采用非手触式水龙头开关,各区域配速干手消液,一旦开启在1个月内使用,并注明开启时间,时间不准涂改40分实地查看一项不合要求扣2-5分  (三)综合质量要求(40分)1. 物品下收下送,回收工具每次使用后应清洗、消毒,干燥,备用。下送车与回收车洁污分开,标识明确,不能混用,运送车辆要求盖好盖子,物品不外露,每日进行清洁、消毒,有记录2. 应在供应室的去污区进行诊疗器械、器具和物品的清点、核查。3.从无菌物品存放区发出物品不退回存放区4. 压力水枪、污物回收器具、压力气枪、专用毛刷、干燥设备、带光源放大镜、压力蒸汽灭菌器等设备设施规范使用5. 清洁剂、消毒剂、蒸汽及洗涤用水、润滑剂、包装材料、灭菌监测材料符合规范6. 灭菌包质量要求:器械包重量不宜超过7公斤,敷料包不宜超过5公斤。灭菌包体积要求:脉动预真空压力蒸汽灭菌器不宜超过30cm×30cm×50cm。7. 外来手术器械必须要求厂家提供器械说明书备案,术前重新清洗、包装、灭菌,术后再次清洁、消毒后交予厂家人员,有记录8. 无菌物品存放区温湿度监控、可控位置固定、标识清晰)及各类包装的有效期(棉布包装经压力蒸汽灭菌的物品有效期为7天,一次性纸包装1个月。纸塑、皱纹纸、医用无纺布6个月),灭菌物品存放架距离地面高度20-25cm,离墙5-10cm,距天花板50cm。9. 植人物应在生物监测合格后,方可发放。紧急情况灭菌植人物时,使用含第5类化学指示物的生物PCD进行监测,化学指示物合格可提前放行,生物监测的结果应及时通报使用部门。10. 供应的物品可全流程追溯。记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年11. 每日对压力蒸汽灭菌器进行空锅BD测试,灭菌批次物理监测,每一灭菌包化学监测(内外指示物)每周一次生物监测;压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的温度、压力和时间进行检测;消毒后直接使用物品应每季度进行监测每次检 测3件〜5件有代表性的物品,各项监测记录完整;有生物监测不合格的处理流程;12. 选择的清洗、消毒、干燥、灭菌、包装方法及设备、耗材适应于该器械并符合规范要求。清洗质量合格,包内器械清洁,无锈迹13. 信息系统基本功能,包括管理功能和质量追溯功能完善。复用无菌物品处理各环节的关键参数,包括回收、清洗、消毒、检查包装、灭菌、储存发放、 使用等信息记录完整;操作人、操作流程、操作时间、操作内容等信息完整。手术器械包的标识随可追溯物品回到CSSD。追溯信息至少能保留3年。14.无菌物品专人管理,无菌物品存放符合要求,分类放置、位置固定、并按有效期顺序排列,无过期或霉变15.无菌包标识明确,内容规范,无菌包化学指示卡放置位置正确,生物监测信息登记记录全面(灭菌锅编号)。16.设备安装及大修后生物监测、B-D测试符合要求,记录完整40分实地查看5、6、7、12一项不合要求扣5分其余项一项不合要求扣2-2.5分抽查2个无菌包,查看包内卡及包外标识,包内器械是否有锈渍,不符合扣5分。 (四)手卫生和标准防护10分1.工作人员了解标准防护的主要内容2. 配备相应的个人防护用品,包括圆帽、口罩、隔离衣或防水 围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。去污区应配置洗眼装置。3.工作人员掌握隔离技术,合理使用各类防护用品4.工作人员掌握洗手指征及洗手5个环节,执行六步洗手法,正确率达到100%5.洗手池配备洗手液,干手装置6.工作人员掌握预防锐器伤的方法及职业暴露的应急处理,至少每半年进行一次演练,有图片及记录7.科室定期有相关检查,有记录10分实地查看,提问一项不合要求扣1分提问回答不全每项酌情扣0.5~1分抽查2人洗手,不合要求每人次扣1分手卫生依从性不达标每人次扣2分 检查者:                                         科室负责人:






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感谢小猴子波波 老师的无私奉献!






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真好!谢谢小猴子波波 老师的无私奉献,期待着下篇!






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谢谢老师的分享






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谢谢分享。                                                         






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感谢老师分享《CSSD感染管理与控制质量考核评分标准》






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