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医用无妨布能否用于无菌物品的包装

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发表于 2010-5-15 09:24:00 | 显示全部楼层 |阅读模式


医用无妨布能否用于无菌物品的包装?



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新手上路

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发表于 2010-5-15 09:24:01 | 显示全部楼层

回复 1# wney
请仔细学习消毒供应中心第1部分 管理规范
9 耗材要求

    9.6 包装材料.包括硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无纺布等应符合GB/ T 19633的要求。






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发表于 2010-5-15 09:24:02 | 显示全部楼层


《消毒供应中心管理规范》中规定明确规定只要符合GB/ T 19633的硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无纺布等都可以。






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论坛元老

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发表于 2010-5-15 09:24:03 | 显示全部楼层


无纺布是要符合国家规定的标准才可用于包装无菌物品。






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发表于 2010-5-15 09:24:04 | 显示全部楼层


根据行业标准YY0698.2 2009中对非织造布材料(无纺布)相关要求,仅节录如下提供大家参考,YY0698有九个部份,是根据EN868.2~10 2007等同转换过来,做为GB/T19633所包含的各种包装材料标准。

4.2.2.3 非织造布材料
注:作为这一技术规范的目的,用作无菌屏障系统的非织造布可理解为用纺织纤维和/或非纺织纤维制造。
4.2.2.3.1 按GB/T 455试验时,状态调节后的无纺包裹材料的机器方向的内在撕裂度应不小于750mN,横向应不小于1 000mN。
4.2.2.3.2 按GB/T 454试验时,状态调节后的包裹材料的耐破度应不小于130kPa。
4.2.2.3.3 按GB/T465.1并使用10min浸水时间试验时,非织造布的湿态耐破度应不小于90kPa。
4.2.2.3.4按GB/T 12914试验时,状态调节后的非织造布的机器方向断裂伸长率应不小于5%,横向应不小于7%。
4.2.2.3.5 在缺少按4.2.2.1.5和4.2.2.2.3进行的疏水性历史证据时,应对非织造布包裹材料进行疏盐水性试验。按附录D试验时,非织造布包裹材料的疏盐水性应不小于75min。
4.2.2.3.6 按ISO 9073-9试验时,状态调节后的非织造布包裹材料的悬垂性应不大于90%。
4.2.2.3.7按GB/T 12914试验时,状态调节后的非织造布包裹材料的抗张强度机器方向应不小于1.00kN/m,横向应不小于0.65 kN/m。
4.2.2.3.8  按GB/T465.2试验时,非织造布包裹材料的湿态抗张强度机器方向应不小于0.75kN/m,横向应不小于0.50 kN/m。






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发表于 2010-5-15 09:24:05 | 显示全部楼层

回复 5# 欢乐天空

进到医院使用的无纺布,怎么知道是否做了这些试验呢?






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发表于 2010-5-15 09:24:06 | 显示全部楼层


我也想知道是在验证时会知道无纺布执行的标准吗?无纺布的证件是哪里发的?是药监局吗?我们怎样才能在网站上查到呢?






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发表于 2010-5-15 09:24:07 | 显示全部楼层


本帖最后由 欢乐天空 于 2010-5-17 09:01 编辑

回复 6# 舟舟
目前药监局或是卫生部对医疗包装材料都不受理审批,同时根据GB/T19633的规定原则,这些验证是由生产工厂提供,例如;纸塑袋,医院取得的是最终的成品,但对纸塑袋加工厂而言,她们向上游的造纸厂购买的”纸”除了达到GB/T19633相关规定外,还必须要符合YY0698.3(纸袋、组合袋和卷材生产用纸要求和试验方法)的具体标准。而造纸厂向她们上游购买回来的纸浆,则由她们的行业或国际标准来验证是否原生材料、不含氯硫的漂白技术、纸浆中不含橡胶成分等。
对于纸塑袋加工厂所需的另一个原料"塑料膜"则须按YY0698.5中的规定达到没有针孔、灭菌程序后不分离与发白、膜上无杂质、撕扯因子等标准的验证后才能和”纸”加工,并仍依据这个标准中对结构与设计中的种种标准,达到要求。
因为这些诚品的验证都需依照所属的标准(如包裹材料为YY0698.2、纸袋为YY0698.4、纸塑袋为YY0698.5、硬质容器为YY0698.8)中所规定的验证方法来验证,而这些验证又都各自依据其他的ISO或国标或标准中规定的验证方法(方法论述可参考个人博客;http://blog.sina.com.cn/steriq ),这些设备都极为繁琐,因此国内目前可以完成(除了阻菌率测试外)有以下两个单位;
        a) 国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检测中心
                  电话010 -62006046 转612 岳主任
        b) 国家食品药品监督管理局剂南医疗器械质量监督检验中心
                  电话0531-82682906 吴主任
除此外,生产工厂如具备ISO13485的质量验证体系资格,也可以依据生产工厂的设备验证部分并提供报告。因此您可以要求供货商提供;
1) 阻菌率测试报告(通常为美国Nilson试验室或德国SEGA实验室)
2) 适应该产品(如您问的无纺布)的标准(GB/T19633+YY0698.2中非织造布)所规范的各种标准内容,所做的理化指标验证报告,此可由上列两个单位或具备ISO13485供货商提供。
同时每批次进货时,如同一次性耗材进货,要求供货商提供”批次质量验证报告”,这样就能符合有关标准的规定了。






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发表于 2010-5-15 09:24:08 | 显示全部楼层

回复 8# 欢乐天空

谢谢天空老师,记住这两个检测部门,有质量问题可咨询他们。






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发表于 2010-5-15 09:24:09 | 显示全部楼层


建议您找”吴平”主任,所有包装的标准的主要起草人就是他喔。






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