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静脉用药调配中心空气监测布点及标准?

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发表于 2014-11-27 16:14:00 | 显示全部楼层 |阅读模式


本帖最后由 谷子 于 2014-11-28 16:22 编辑

如题,目前医院静(筋)脉用药调配中心越来越普及,但能找到的规范要求不一,给实际工作带来很大的困扰:
       1、标准选择: 监测要点GB/T 16294—2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB50333-2002《医院洁净手术部建筑技术规范》GB15982-2012《医院消毒卫生标准》布点高度离地0.8m-1.5m地面或不高于地面0.8m的任意位置参照GB50333-2002《医院洁净手术部建筑技术规范》布皿数100级:14个10000级:2个100000级:2个3000000级:2个手术区:100级:13个10000级:3个100000级:2个3000000级:2个结果判断100级:≤1cfu10000级:≤3cfu100000级:≤10cfu100级:≤0.2cfu10000级:≤2cfu100000级:≤4cfu≤4cfu
2、验收应该是请CDC还是食品药品检验所检测呢?
请大家谈谈贵院的做法,也请CDC和卫生监督的专家指导,谢谢!



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发表于 2014-11-27 16:14:01 | 显示全部楼层


我院静配中心是药监局每年检测一次,布点参照2012版《医院洁净手术部建筑技术规范》






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发表于 2014-11-27 16:14:02 | 显示全部楼层


超净台、生物安全柜以及操作间、辅助用房等有洁净的区域按2012版《医院洁净手术部建筑技术规范》手术区的布点方法布点?






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发表于 2014-11-27 16:14:03 | 显示全部楼层

三个人的空间 发表于 2014-11-27 16:24
我院静配中心是药监局每年检测一次,布点参照2012版《医院洁净手术部建筑技术规范》
请问,在调配过程中,医院静脉用药的调配中心洁净室与医药工业洁净室(区)有区别吗?






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发表于 2014-11-27 16:14:04 | 显示全部楼层


根据卫计委《静脉用药集中调配质量管理规范》的要求:1、每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数,并有记录。2、生物安全柜每月应当做一次沉降菌监测,方法:将培养皿打开,放置在操作台上半小时,封盖后进行细菌培养,菌落计数;3、水平层流洁净台每周应当做一次动态浮游菌监测,方法:将培养皿打开,放置在操作台上半小时,封盖后进行细菌培养,菌落计数。——从规范看不应该按GB/T 16294—2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》和 GB50333-2002《医院洁净手术部建筑技术规范》 监测!






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发表于 2014-11-27 16:14:05 | 显示全部楼层


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发表于 2014-11-27 16:14:06 | 显示全部楼层


个人认为验收应该请CDC来进行,因为一般省CDC是有这个资质的,我院洁净手术室是请CDC来进行验收的。






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发表于 2014-11-27 16:14:07 | 显示全部楼层

谷子 发表于 2014-11-28 16:24
个人认为验收应该请CDC来进行,因为一般省CDC是有这个资质的,我院洁净手术室是请CDC来进行验收的。
谢谢谷子老师,如果是承建方请的而所请的市食药检所又出具了合格的报告,配药中心验收也不让我们参与,我们拿什么理由去说服医院请CDC呢?现在提倡的是钥匙工程,不让承建方请院感科要钱没钱,怎么办呢?






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发表于 2014-11-27 16:14:08 | 显示全部楼层

谷子 发表于 2014-11-28 16:24
个人认为验收应该请CDC来进行,因为一般省CDC是有这个资质的,我院洁净手术室是请CDC来进行验收的。
谷子老师,省CDC对贵院的配液中心用的是哪个标准?






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发表于 2014-11-27 16:14:09 | 显示全部楼层

七星瓢虫 发表于 2014-12-2 08:27
谷子老师,省CDC对贵院的配液中心用的是哪个标准?
抱歉,我们暂时还没有配液中心,但是我们洁净手术室开始是食品药品监督所验收,但是因为是承建方找来的,领导有点不信任,后来再请省CDC的来检测,你可以查一下食品药品监督所是否有验收资质,此外向领导说明安全第一,再问下省CDC检测项目与食品药品监督所的检测项目的区别来说服领导。






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