|
医疗机构消毒技术规范中明确规定:8.1.2.5 外来医疗器械,医疗机构应要求器械公司提供器械清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数,并遵循其灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌。
我院从去年开始实施此条要求,清洗、包装、灭菌方法都没问题,但批件上的灭菌参数只有高压灭菌时间60分钟,在上面的总的要求上标明欧洲标准。欧洲标准是咋样的,高压灭菌时间60分钟。没有压力与温度,咋弄。如果只是一家公司这样我把这家推掉,但第二家又是这样,我又该如何?到底应该如何来审核灭菌参数,欧洲的灭菌参数又有哪些指标组成,如何比对?请老师帮助!谢谢!
上一篇:皮试的药品是多人共用的吗?(不是指注射器)下一篇:压力蒸汽灭菌锅生物监测布点与容积有关系吗?
|
|